A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do antibiótico Polycid após a identificação de um fragmento de vidro dentro de uma das embalagens do medicamento. A medida foi publicada no Diário Oficial da União desta quinta-feira (18).
O Polycid é utilizado no tratamento de infecções bacterianas graves, incluindo infecções do trato urinário, meningites e infecções na corrente sanguínea. A decisão da agência visa evitar riscos à saúde dos pacientes e retirar de circulação as unidades afetadas.
Além do recolhimento, a Anvisa determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote envolvido até a conclusão das apurações sobre a ocorrência. O caso foi classificado como desvio de qualidade, situação que exige medidas imediatas para proteção dos consumidores.
Em nota, a União Química, fabricante do medicamento, informou que “de forma preventiva, […] optou por iniciar o recolhimento voluntário do referido lote e destaca que nenhum outro relato de uso indevido deste lote e/ou evento adverso decorrente do medicamento foi notificado em nosso sistema de Farmacovigilância.”
