O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, depois que 42 pessoas apresentaram reações graves. Entre elas, duas morreram. Os casos são tratados como suspeitos e ainda faltam evidências para atrelar as reações e os óbitos às vacinas. Mesmo assim, o Ministério decidiu suspender a vacinação até a fase de conclusão das investigações.
A vacina fabricada por cientistas brasileiros, era uma estratégia do Ministério da Saúde que vinha sendo aplicada em somente três cidades do Brasil. Uma delas, foi Maranguape, no Ceará, junto com Botucatu (SP) e Nova Limeira (MG).
De acordo com a secretária da saúde do Ceará, Tânia Mara Coelho, as doses estavam sendo aplicadas em profissionais de saúde da Atenção Primária e moradores na faixa de 15 a 59 anos de Maranguape.
Das pouco mais de 500 mil doses aplicadas em todo o país até o final de maio, 3.703 pessoas tiveram sintomas parecidos com os da dengue. Desses, 42 apresentaram sintomas de alarme, que são: dor abdominal, vômito persistente ou sangramento. Segundo o Ministério da Saúde são eventos raros e inesperados, já que não foram relatados durante a fase de estudos da vacina.
Três pessoas apresentaram sintomas graves e foram hospitalizadas: uma mulher, 39 anos, que apresentou febre, mialgia e náuseas seis dias após receber a vacina, evoluindo para sintomas de dengue grave, com choque e necessidade de UTI; Uma mulher, 48 anos, com sintomas de dengue grave, com comprometimento neurológico (meningoencefalite) 19 dias após a vacinação e que evoluiu para óbito; e um homem de 58 anos, que também foi a óbito após quadro febril cinco dias após a vacinação, evoluindo rapidamente para sintomas de dengue graves, com choque refratário.
A orientação do Ministério da Saúde é procurar uma unidade de saúde em caso de intensificação dos seguintes sintomas: febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência intensa, irritabilidade, sinais de desidratação ou piora do estado geral.
