A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (10), uso emergencial de vacinas contra a covid-19 no Brasil. Conforme decidido pela diretoria, assim que farmacêuticas entrarem com os trâmites pedindo o início experimental da imunização, ele será autorizado.
Decisão ocorreu na 11ª Reunião da Diretoria Colegiada (Dicol) da agência reguladora neste ano, e todos os diretores votaram a favor da liberação, junto com a relatora do processo, Alessandra Bastos Soares.
Contudo, nenhum pedido oficial foi feito por empresas que desenvolveram imunizantes contra o coronavírus por ora. Contudo, assim que as tratativas iniciais forem feitas, garantiu a diretoria, ela será autorizada.
“Qualquer autorização concedida pela Anvisa, qualquer anuência, só será feita diante de um pleito. A vacina só terá autorização de uso emergencial e experimental se houver o pleito realizado por alguma empresa”, disse Soares.
